这个「不完美」的女孩起舞的那一刻,全世界都为她鼓掌
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今天是世界唐氏综合征日,在这样一个特殊的日子,丁妈要和你们讲一个故事。有一个 6 岁女孩可爱的舞蹈视频在 Facebook 上被大量转发,全世界的朋友纷纷留言表示受到了感动和鼓舞,为她加油助威。在看过视频之后,我的心情久久不能平复。
今天是世界唐氏综合征日,在这样一个特殊的日子,丁妈要和你们讲一个故事。有一个 6 岁女孩可爱的舞蹈视频在 Facebook 上被大量转发,全世界的朋友纷纷留言表示受到了感动和鼓舞,为她加油助威。在看过视频之后,我的心情久久不能平复。
视频中的女孩安娜,是一个唐氏综合征患儿。
▼看起来跟普通孩子一样的安娜
或许有的人还不太了解唐氏综合征。唐氏综合征是最常见的染色体异常疾病,大约每 1000 个新生儿中,就有 1 个唐氏综合征患儿。? 唐氏综合征离我们很远吗?
一般来说,他们有明显的面部特征,智力通常只有普通人的一半,生活也不能自理,只能时刻依赖亲人的照料,无法融入到正常生活中去,更别说是翩翩起舞了。
而在下面这个视频中,小安娜给了我们这令人惊奇的两分钟。她充满活力,与身旁的舞蹈老师一起,呈现了一支完美的舞蹈,不仅舞步一步没落下,甚至做出了许多高难度舞蹈动作。
认真的动作、可爱的小脸,让人无法想象她竟是一个唐氏综合征患儿。
从 3 岁开始的坎坷舞蹈路
安娜的母亲说,女儿 3 岁的时候,幼儿园老师便鼓励她去学习跳舞。而对于安娜和妈妈来说,能够有今天这样的结果,她们经历了太多的困难。
最初安娜在一家舞蹈室学习,仅仅上了一节课之后,便被告知她无法跟上其他的孩子。
在被第一家舞蹈工作室拒绝之后,安娜的妈妈下定决心,既然女儿想要学习舞蹈,那就要为女儿寻找到一个更好的环境,便又一次踏上了寻找工作室的道路。
不久后,她收到阿曼达的舞蹈学院愿意接收安娜的通知,并将安娜安排在了街舞班和芭蕾班。我们很难想象,那时母女俩有多高兴。
而没过多久,老师和安娜一起表演的舞蹈,大大地超出了她的想象。对于肢体协调性远不及正常孩子的安娜来说,难以想象这付出了多少的心血和努力。
▼安娜和她的舞蹈老师
感谢不歧视的人们
安娜的妈妈说起这件事来非常幸福,她说阿曼达的工作室让人很轻松,在那里其他孩子和家长不会给她们以区别对待,也不会对安娜有所限制或者是戴有色眼镜来评判她。
就像安娜的舞蹈老师阿曼达说的一样:
每个孩子都应该拥有舞蹈的机会。
唐氏不可怕
不能治愈但可预防
像安娜这样的例子,只是众多唐氏综合征患儿中的极少数。
一般情况下,对于爸妈们来说,一但宝宝患有唐氏综合征,就会给整个家庭造成很大的压力。而对于宝宝自己来说,在成长过程中更是需要付出很大的努力。
所以,在我们为小安娜而感动,为她的未来加油的同时,丁妈也要强调一点:准妈妈们一定要进行产前筛查,特别是产检唐氏筛查真的非常重要,必要的时候还需要做羊水穿刺筛查。
通过产前筛查来降低唐氏综合征患儿出生率,才是对自己和宝宝负责的做法。
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